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MDR – Wie setze ich die neue EU-Medizinprodukteverordnung in der Apotheke um?

Die EU-Medizinprodukteverordnung 2017/745 (MDR) hat den Markt mit Medizinprodukten europaweit auf den Kopf gestellt und gilt unmittelbar auch in Deutschland.
Mit der Neuregelung wurden Medizinprodukte auf ein deutlich höheres Sicherheits- und Überwachungsniveau gehoben, das dem von Arzneimitteln ähnelt, in einigen Punkten sogar übersteigt.
Neu ist eine erhebliche Verschärfung der Anforderungen an Händler von neuen Medizinprodukten, also auch an Apotheken.
Apotheken haben im Kern drei wichtige Themengebiete in ihren Abläufen umzusetzen: Rückverfolgbarkeit, Prüfung und erweiterte Meldepflichten von Vorkommnissen.
Neben diesen Pflichten für alle Händler von Medizinprodukten gibt es jedoch noch weitergehende Anforderungen für besondere Tätigkeiten, wie z.B. das Ändern von Verpackung und Packungsgröße (Auseinzeln), Umverpacken, Zusammenstellen von Sets oder die Herstellung von Medizinprodukten als Sonderanfertigung.
In diesem Webseminar erhalten Sie einen Einblick in alle für Apotheken relevanten Anforderungen der MDR und erfahren deren Bedeutung für den alltäglichen Umgang mit Medizinprodukten in der Apotheke. Dazu erhalten Sie praktische Hilfen und Tipps, um die Anforderungen im QMS Ihrer Apotheke umzusetzen.
Beachten Sie auch unsere Webseminare zum ergänzenden Thema Medizinproduktebetreiberverordnung MPBetreibV.
Termin:
Montag, 11.05.2026
Mo. 20:00 bis 21:30 Uhr
Ort:
Online-Fortbildung
Zielgruppe:
Pharmazeutisches Personal
Teilnahmegebühr:
keine
Teilnehmerzahl:
max. 1000
Auslastung:
Registrierungszeitraum abgelaufen
Kategorie:
Seminar, Workshop, Praktikum
Fortbildungspunkte:
2
Veranstaltungs-ID:
MDR-WEB-110526
Ansprechpartner*in:
Dimitra Kromidas
T (0211) 8388-153

Apothekerkammer Nordrhein
Körperschaft des öffentlichen Rechts
Poststraße 4
40213 Düsseldorf

Tel.: 0211 8388-0
Fax: 0211 8388-222

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